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流式細胞儀基本介紹

放大字體  縮小字體 發布日期:2025-06-13  來源:網絡
核心提示:流式細胞儀是一種利用流式細胞術對懸浮在流體中的單細胞或微粒進行高通量、多參數定量分析和分選的精密儀器。其核心原理是:將細
流式細胞儀是一種利用流式細胞術對懸浮在流體中的單細胞或微粒進行高通量、多參數定量分析和分選的精密儀器。其核心原理是:將細胞制備成單細胞懸液后,在鞘液的包裹下形成單細胞液流,依次通過激光檢測區域,細胞或微粒受激光激發后產生散射光和熒光信號,這些信號被光電檢測器捕獲并轉化為電信號,再通過計算機軟件分析,實現對細胞的物理特性(如大小、內部結構)和生物學特性(如抗原表達、核酸含量、細胞活性等)的定量檢測。

流式細胞儀的顯著優點

1. 高通量快速分析

檢測速度高:可在每秒檢測數千至數萬個細胞,短時間內完成大量樣本分析(如臨床血常規檢測中,流式細胞術可快速分析白細胞亞群比例)。

適合大規模篩選:例如在藥物篩選中,可快速檢測藥物對細胞凋亡、周期的影響,提高實驗效率。

2. 多參數同步檢測

同時分析多種指標:通過配置不同波長的激光(如 488nm、633nm、561nm 等)和熒光檢測器,可同時檢測細胞的散射光信號(反映細胞大小、顆粒度)和多種熒光標記物(如細胞表面抗原、核酸染料、功能探針等),單個細胞可獲取 10-30 個參數

應用場景廣泛:例如在免疫分型中,可同時標記 CD3、CD4、CD8 等多種抗體,精確區分 T 細胞亞群;在細胞周期分析中,結合 DNA 染料(如 PI)和增殖標志物(如 Ki-67),同步分析細胞增殖狀態。

3. 單細胞水平的精確量化
單細胞分辨率:對每個細胞進行獨立檢測,避免群體細胞的平均化誤差,可捕捉細胞異質性(如腫瘤組織中不同亞型的癌細胞)。

定量數據準確:通過熒光微球校準,可將熒光信號轉化為絕對定量值(如熒光分子數),數據重復性高(CV 值通常<5%)。

4. 細胞分選功能(分選型流式)

高純度分選:可根據設定的參數(如熒光強度、散射光特性)對目標細胞進行物理分選,純度可達 99% 以上,適用于稀有細胞獲取(如循環腫瘤細胞、造血干細胞)。

活細胞保留:分選過程中通過優化液流和壓力,可保持細胞活性,分選后的細胞可用于培養、測序或功能研究。

5. 靈活性與兼容性強

樣本類型多樣:可檢測血液、骨髓、組織消化液、培養細胞、微生物等多種樣本,甚至可分析微米級的人工微球或納米顆粒。

技術拓展性廣:可與其他技術聯用(如單細胞測序、質譜流式),或結合功能探針(如鈣離子熒光探針、活性氧探針)研究細胞動態功能。

6. 自動化與標準化程度高

操作流程規范:儀器自帶校準程序(如微球校準激光和檢測器),減少人為誤差;數據分析軟件(如 FlowJo、FCS Express)可標準化處理數據,支持批量分析和結果可視化(如流式圖、熱圖、火山圖等)。

質量控制完善:通過定期校準和性能驗證(如 CV 值檢測),確保數據的可靠性,符合臨床或科研的標準化要求。

7. 微創或非破壞性檢測(部分場景)

在臨床檢測中,僅需少量樣本(如幾微升血液)即可完成多項指標分析,適合新生兒、重癥患者等特殊人群;對于細胞分選,可在不破壞細胞結構的前提下獲取目標細胞,保留其生物學功能。 
編輯:songjiajie2010

 
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