招風耳是一種較常見的先天性畸形。畸形的構成主要是由于舟甲角角度過大所致。表現為耳廓平坦，與顱骨近似直角，耳廓較大，不完全對移。對耳輪發育不全，耳甲深大，耳舟及對耳輪正常解剖形態消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于１５０°或完全消失。 正常成人耳廓上端與顱側壁距離不超過２ｃｍ，耳廓整體與顱側間夾角為３０°。招風耳則表現為這一距離的超限，和夾角的擴大，約成９０°。畸形多為兩側，輕重程度可不相同，或只見于一側。就診時常以男性為多，女性則因頭發遮掩，具有一定隱蔽性

臨床表現
　　1.兩耳耳廓顯著向外側聳立突出，也可只見于一側； 2.耳廓上端與顱側壁距離大于２ｃｍ，夾角約成９０°； 3.耳廓上半部扁平，舟甲角大于１５０°或完全消失。

診斷依據
　　1.先天性耳廓畸形； 2.畸形構成主要由于舟甲角角度過大所致； 3.表現為耳廓平坦，與顱骨近似直角，耳廓較大，多為雙側，不完全對稱。對耳輪發育不全，耳甲深大。耳舟及對耳輪正常解剖形態消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于１５０°或完全消失。

治療原則
　　1.非手術療法：及早開始，堅持數年； 2.手術療法：方法較多，有針對性選用術式，如耳廓軟骨直切開縫合法、軟骨褥式縫合法、軟骨管法等。

用藥原則
　　1.一般情況下，用藥以用藥框限“Ａ”、“Ｂ”為主； 2.術后感染嚴重時，用藥可以用“Ｃ”。

輔助檢查
　　1.一般情況下，檢查專案以檢查框限“Ａ”為主； 2.有合并癥時，可作“Ｂ”專案檢查。

療效評價
　　1.治愈：畸形矯正，耳廓位置恢復正常。 2.好轉：畸形有改善，耳廓大致重定。 3.未愈：畸形未矯正，耳廓未重定。